重篤副作用マニュアル、改定版11件を周知 安全性情報・368号 2019/11/26 20:34 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は26日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の368号を公表した。今年9月に公開された「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の改定版11件の概要を示し、活用を求めた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 自動検索（類似記事表示） マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21
