米アルナイラム 急性ポルフィリン症薬の承認取得 2つ目のRNA干渉薬 2019/12/3 18:40 保存する アルナイラムジャパンは3日、米アルナイラムが成人の急性肝性ポルフィリン症（AHP）治療薬givosiranの承認を米FDA（食品医薬品局）から取得したと発表した。 承認は11月20日付。FDAへの申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/08/20 04:30 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/09/04 11:21 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/05/21 21:55 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51
