米アルナイラム 急性ポルフィリン症薬の承認取得 2つ目のRNA干渉薬 2019/12/3 18:40 保存する アルナイラムジャパンは3日、米アルナイラムが成人の急性肝性ポルフィリン症（AHP）治療薬givosiranの承認を米FDA（食品医薬品局）から取得したと発表した。 承認は11月20日付。FDAへの申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） 日本事業の売上高、数年間で倍増へ 米アルナイラム社・タンギュラー氏 2025/09/16 20:37 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55 タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
