米アルナイラム 急性ポルフィリン症薬の承認取得 2つ目のRNA干渉薬 2019/12/3 18:40 保存する アルナイラムジャパンは3日、米アルナイラムが成人の急性肝性ポルフィリン症（AHP）治療薬givosiranの承認を米FDA（食品医薬品局）から取得したと発表した。 承認は11月20日付。FDAへの申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 日本事業の売上高、数年間で倍増へ 米アルナイラム社・タンギュラー氏 2025/09/16 20:37 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/05/21 21:55 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55 タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10
