米アルナイラム 急性ポルフィリン症薬の承認取得 2つ目のRNA干渉薬 2019/12/3 18:40 保存する アルナイラムジャパンは3日、米アルナイラムが成人の急性肝性ポルフィリン症（AHP）治療薬givosiranの承認を米FDA（食品医薬品局）から取得したと発表した。 承認は11月20日付。FDAへの申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 日本事業の売上高、数年間で倍増へ 米アルナイラム社・タンギュラー氏 2025/09/16 20:37 CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/08/20 04:30 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/05/21 21:55 タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10
