米アルナイラム 急性ポルフィリン症薬の承認取得 2つ目のRNA干渉薬 2019/12/3 18:40 保存する アルナイラムジャパンは3日、米アルナイラムが成人の急性肝性ポルフィリン症（AHP）治療薬givosiranの承認を米FDA（食品医薬品局）から取得したと発表した。 承認は11月20日付。FDAへの申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） 日本事業の売上高、数年間で倍増へ 米アルナイラム社・タンギュラー氏 2025/09/16 20:37 HAE急性発作発症抑制薬アナエブリを発売 CSLベーリング 2025/04/18 20:58 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55 タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10