ブイフェンド後発品に適応追加 各社が発表 2019/12/18 21:11 保存する 後発医薬品各社は18日、深在性真菌症治療薬ボリコナゾール錠について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応追加が承認されたと発表した。 発表したのは共和薬品工業と第一三共エスファ、高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索(類似記事表示) ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36