ブイフェンド後発品に適応追加 各社が発表 2019/12/18 21:11 保存する 後発医薬品各社は18日、深在性真菌症治療薬ボリコナゾール錠について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応追加が承認されたと発表した。 発表したのは共和薬品工業と第一三共エスファ、高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54