ADCエンホルツマブ ベドチン、米で承認取得 アステラス、年内にも発売 2019/12/19 20:04 保存する アステラス製薬は19日、米シアトル・ジェネティクスと共同開発中の抗体薬物複合体（ADC）「PADCEV（パドセブ、米国製品名）」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、白金製剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 ADCダトロウェイ、米で適応追加 第一三共 2025/06/24 16:44 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01