ADCエンホルツマブ ベドチン、米で承認取得 アステラス、年内にも発売 2019/12/19 20:04 保存する アステラス製薬は19日、米シアトル・ジェネティクスと共同開発中の抗体薬物複合体（ADC）「PADCEV（パドセブ、米国製品名）」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、白金製剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04
