ADCエンホルツマブ ベドチン、米で承認取得 アステラス、年内にも発売 2019/12/19 20:04 保存する アステラス製薬は19日、米シアトル・ジェネティクスと共同開発中の抗体薬物複合体（ADC）「PADCEV（パドセブ、米国製品名）」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、白金製剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/07/13 17:51
