あすか製薬、子宮筋腫薬CDB-2914を国内申請 2019/12/24 21:41 保存する あすか製薬は24日、国内で開発中の経口子宮筋腫治療薬CDB-2914（開発コード、一般名＝ウリプリスタル酢酸エステル）について、同日付で承認申請を行ったと発表した。 同剤は、フランスのHRA社から導… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 キッセイ、イセルティ錠を発売 自社創製の子宮筋腫治療薬 2026/03/19 12:26 海外売上高比率倍増、30％に引き上げへ あすか製薬HD・山口社長、東南アジアで事業拡大 2025/07/02 04:30 28年度に売上高630億円目指す あすかの新中計、国内医療用薬事業で 2026/05/20 17:16
