「フォシーガ」への心不全の適応追加、FDAが申請受理 英AZ 2020/1/10 21:13 保存する 英アストラゼネカ(AZ)は10日までに、SGLT2阻害薬「フォシーガ」について、「2型糖尿病合併に関わらず左室駆出率が低下した心不全(HFrEF)患者の心血管死、あるいは心不全悪化のリスク低下」を適… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J&J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索(類似記事表示) 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00