「フォシーガ」への心不全の適応追加、FDAが申請受理 英AZ 2020/1/10 21:13 保存する 英アストラゼネカ（AZ）は10日までに、SGLT2阻害薬「フォシーガ」について、「2型糖尿病合併に関わらず左室駆出率が低下した心不全（HFrEF）患者の心血管死、あるいは心不全悪化のリスク低下」を適… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36