「フォシーガ」への心不全の適応追加、FDAが申請受理 英AZ 2020/1/10 21:13 保存する 英アストラゼネカ（AZ）は10日までに、SGLT2阻害薬「フォシーガ」について、「2型糖尿病合併に関わらず左室駆出率が低下した心不全（HFrEF）患者の心血管死、あるいは心不全悪化のリスク低下」を適… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/02/27 19:02 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
