「リムパーザ」、FDAが優先審査指定 英AZ/米メルク、転移性去勢抵抗性前立腺がんで 2020/1/28 19:44 保存する 英アストラゼネカ（AZ）と米メルクは28日までに、PARP阻害剤「リムパーザ」（一般名＝オラパリブ）について、米FDA（食品医薬品局）が相同組換え修復関連遺伝子変異を有する、またはその疑いがあり、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/06/12 19:00 放射性リガンド療法プルヴィクト発売 ノバルティス 2025/11/12 22:28 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30
