「リムパーザ」、FDAが優先審査指定 英AZ/米メルク、転移性去勢抵抗性前立腺がんで 2020/1/28 19:44 保存する 英アストラゼネカ（AZ）と米メルクは28日までに、PARP阻害剤「リムパーザ」（一般名＝オラパリブ）について、米FDA（食品医薬品局）が相同組換え修復関連遺伝子変異を有する、またはその疑いがあり、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/06/12 19:00 放射性リガンド療法プルヴィクト発売 ノバルティス 2025/11/12 22:28 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50
