「リムパーザ」、FDAが優先審査指定 英AZ/米メルク、転移性去勢抵抗性前立腺がんで 2020/1/28 19:44 保存する 英アストラゼネカ(AZ)と米メルクは28日までに、PARP阻害剤「リムパーザ」(一般名=オラパリブ)について、米FDA(食品医薬品局)が相同組換え修復関連遺伝子変異を有する、またはその疑いがあり、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11 放射性リガンド療法プルヴィクト発売 ノバルティス 2025/11/12 22:28 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50