大塚子会社の新規抗がん剤、FDAが申請受理 MDSとCMMLの適応で 2020/2/12 20:29 保存する 大塚製薬は12日、米子会社アステックスが創製した新規抗がん剤ASTX727（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）が承認申請を受理したと発表した。適応は骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる！指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（2） 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索（類似記事表示） INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 ASTX030、P3主要項目達成 大鵬薬品 2026/10/01 13:50 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
