体外診断用医薬品、添付文書のネット掲載要請 改正薬機法で厚労省が通知 2020/3/12 22:32 保存する 改正医薬品医療機器等法（薬機法）により2021年8月から添付文書などの電子的公表が原則化されることを見据え、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は11日付で、電子的公表が必要になると見込まれる体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 【中医協】OTC類似薬負担の実務フロー提示 国民に丁寧な説明求める声 2026/8/26 23:13 【中医協】業界が中間年改定で意見表明 物価分の引き上げ、特許品の引き下げ凍結など 2026/8/26 22:41 自動検索（類似記事表示） PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/08/14 16:53 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54
