体外診断用医薬品、添付文書のネット掲載要請 改正薬機法で厚労省が通知 2020/3/12 22:32 保存する 改正医薬品医療機器等法(薬機法)により2021年8月から添付文書などの電子的公表が原則化されることを見据え、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は11日付で、電子的公表が必要になると見込まれる体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索(類似記事表示) 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32