体外診断用医薬品、添付文書のネット掲載要請 改正薬機法で厚労省が通知 2020/3/12 22:32 保存する 改正医薬品医療機器等法（薬機法）により2021年8月から添付文書などの電子的公表が原則化されることを見据え、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は11日付で、電子的公表が必要になると見込まれる体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/08/14 16:53 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35
