新型コロナ対策、治験円滑実施へ事務連絡 厚労省、調査終了なら届け出後30日までに開始可能 2020/3/19 23:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は19日付の事務連絡で、製薬企業などが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬などの治験を滞りなく開始できるようにするため、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 【中医協】OTC類似薬負担の実務フロー提示 国民に丁寧な説明求める声 2026/8/26 23:13 【中医協】業界が中間年改定で意見表明 物価分の引き上げ、特許品の引き下げ凍結など 2026/8/26 22:41 自動検索（類似記事表示） 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で 2026/02/18 13:27 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48 外国投資家の株式取得、届け出漏れも 不採算品の販売中止を国が危惧 2025/09/01 04:30
