新型コロナ対策、治験円滑実施へ事務連絡 厚労省、調査終了なら届け出後30日までに開始可能 2020/3/19 23:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は19日付の事務連絡で、製薬企業などが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬などの治験を滞りなく開始できるようにするため、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で 2026/02/18 13:27 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44 感染症治療薬、増産と安定供給を 厚労省が事務連絡、年末年始を見据え 2025/12/23 14:52