新型コロナ対策、治験円滑実施へ事務連絡 厚労省、調査終了なら届け出後30日までに開始可能 2020/3/19 23:27 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は19日付の事務連絡で、製薬企業などが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬などの治験を滞りなく開始できるようにするため、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 指定難病、4疾病の追加を了承 厚労省検討委 2026/7/8 10:15 「薬価への物価影響反映」、再度求める声 自民・政調全体会議、骨太修正案巡り 2026/7/7 20:59 自民・維新、中医協改革の方向性で合意 製薬など産業界の位置付け「明確化」 2026/7/7 20:01 自民、糖尿病議連が設立総会 患者の社会参加促進を 2026/7/7 10:41 がんゲノム拠点病院は都道府県に1カ所 厚労省が指針改定案 2026/7/7 10:40 自動検索（類似記事表示） 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で 2026/02/18 13:27 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48 外国投資家の株式取得、届け出漏れも 不採算品の販売中止を国が危惧 2025/09/01 04:30
