核酸医薬の非臨床安全評価GLを通知 厚労省、基本原則や試験デザインの留意点など 2020/3/30 22:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付の課長通知で、「核酸医薬品の非臨床安全性評価に関するガイドライン（GL）」を示した。非臨床での安全性評価における基本的な原則や、試験をデザインする… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 HAE急性発作発症抑制薬アナエブリを発売 CSLベーリング 2025/04/18 20:58 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 難聴新薬創出へ共同研究契約 塩野義/仏シルケア社 2025/05/09 17:57