核酸医薬の非臨床安全評価GLを通知 厚労省、基本原則や試験デザインの留意点など 2020/3/30 22:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付の課長通知で、「核酸医薬品の非臨床安全性評価に関するガイドライン(GL)」を示した。非臨床での安全性評価における基本的な原則や、試験をデザインする… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 難聴新薬創出へ共同研究契約 塩野義/仏シルケア社 2025/05/09 17:57 東芝、核酸送達技術の供与を本格化 創薬シーズの橋渡し役に 2026/03/05 04:30