「ケブザラ」、日本でも新型コロナのP2/3試験開始 サノフィ 2020/4/10 04:30 保存する サノフィは、ヒト型抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「ケブザラ」（一般名＝サリルマブ〈遺伝子組換え〉）について、新型コロナウイルスに感染した重症入院患者を対象に日本国内で臨床第2/3相（P2/3… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/4/21 20:50 アイパークと台湾ITRIが覚書 スタートアップ支援、臨床研究で連携へ 2026/4/21 18:10 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/4/21 17:47 国内起業家支援でパートナーシップ アッヴィとBioLabs 2026/4/21 17:46 自動検索（類似記事表示） デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
