インスリン製剤15成分など3件、評価中リスク公表 PMDA 2020/4/10 21:42 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日、評価中リスク情報として3件を公表した。日本イーライリリーの「ヒューマログ」「ルムジェブ」やノボ ノルディスク ファーマの「ゾルトファイ」「フィアスプ」など… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07
