欧州規制当局、レムデシビルの逐次審査を開始 2020/5/1 18:24 保存する 欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は現地時間4月30日、新型コロナウイルス感染症を対象とした開発を進めている米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）について、通常の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 指定難病、4疾病の追加を了承 厚労省検討委 2026/7/8 10:15 「薬価への物価影響反映」、再度求める声 自民・政調全体会議、骨太修正案巡り 2026/7/7 20:59 自民・維新、中医協改革の方向性で合意 製薬など産業界の位置付け「明確化」 2026/7/7 20:01 自民、糖尿病議連が設立総会 患者の社会参加促進を 2026/7/7 10:41 がんゲノム拠点病院は都道府県に1カ所 厚労省が指針改定案 2026/7/7 10:40 自動検索（類似記事表示） エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/06/02 04:30 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30
