欧州規制当局、レムデシビルの逐次審査を開始 2020/5/1 18:24 保存する 欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は現地時間4月30日、新型コロナウイルス感染症を対象とした開発を進めている米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）について、通常の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 勤務間インターバル、定着せず 導入6.9％、義務化が焦点に 2026/10/26 18:31 介護負担割合に金融所得反映へ 公平性確保で、厚労省検討 2026/10/26 18:30 国会対応業務、心身の負担に？ 長時間の府省、医療費高―慶大など 2026/10/26 18:29 ヒブサーゴのB型肝炎治療、助成対象に 厚労省 2026/10/26 10:28 マンジャロ違法販売、捜査当局と連携 厚労省・内山医薬局長、厳格に取り締まり 2026/10/26 10:27 自動検索（類似記事表示） エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12 ジパレルチニブ、米で申請手続き開始 大鵬薬品、化学療法との併用で 2026/10/02 15:33 タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/06/02 04:30
