欧州規制当局、レムデシビルの逐次審査を開始 2020/5/1 18:24 保存する 欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は現地時間4月30日、新型コロナウイルス感染症を対象とした開発を進めている米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）について、通常の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 【決算】日本新薬、0.4％増収 ウプトラビなど伸長 2025/11/14 21:23 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30