欧州規制当局、レムデシビルの逐次審査を開始 2020/5/1 18:24 保存する 欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)は現地時間4月30日、新型コロナウイルス感染症を対象とした開発を進めている米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル(一般名)について、通常の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56