レムデシビル、米FDAがコロナで緊急使用許可 日本の「特例承認」に影響 2020/5/2 10:48 保存する 米FDA（食品医薬品局）は現地時間1日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）について、新型コロナウイルス感染症の重症入院患者に対する緊急使用許可（EUA、Emergency … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認近づくレムデシビル、必要性高い患者把握へ 厚労省、保険外併用で患者負担免除 2020/5/2 04:30 レムデシビル、申請後「1週間程度」で特例承認へ 加藤厚労相、ギリアドの申請は「近日中」 2020/5/2 19:27 行政・政治最新記事 インフル定点、6.46に減 3月23～29日 2026/4/6 10:43 コロナ定点、0.96に減 3月23～29日 2026/4/6 10:43 ARI定点、52.51に減 3月16～22日 2026/4/6 10:42 水痘0.34に微増 3月16～22日 2026/4/6 10:42 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 自動検索（類似記事表示） 【決算】米ギリアド、25年の売上高294億ドル ビクタルビ、デシコビが成長 2026/02/13 19:42 HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
