レムデシビル、米FDAがコロナで緊急使用許可 日本の「特例承認」に影響
米FDA(食品医薬品局)は現地時間1日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル(一般名)について、新型コロナウイルス感染症の重症入院患者に対する緊急使用許可(EUA、Emergency ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 承認近づくレムデシビル、必要性高い患者把握へ 厚労省、保険外併用で患者負担免除
2020/5/2 04:30
- レムデシビル、申請後「1週間程度」で特例承認へ 加藤厚労相、ギリアドの申請は「近日中」
2020/5/2 19:27
行政・政治 最新記事
- 薬機法で「安定供給責任者」義務化 来年通常国会で改正法案提出
2024/11/28 23:44
- 14成分15件をオーファン指定 レナリスファーマのIgA腎症薬など
2024/11/28 22:03
- 国債6兆6900億円増発 あす閣議決定へ、補正予算案
2024/11/28 14:23
- 大手は増益でも「中間年廃止は必要」 国民民主・田村氏、業界全体を見よ
2024/11/28 04:30
- 「薬物相互作用試験」(M12)を通知 厚労省、ICH-GL
2024/11/27 22:38
自動検索(類似記事表示)
- 米保健福祉長官にケネディ氏起用へ 反ワクチン派、トランプ次期大統領が投稿
2024/11/15 18:09
- コロナ治療薬候補を開発 東京科学大、共同研究で
2024/10/25 21:00
- 認知症新薬の承認勧告=米リリー、エーザイと競合 FDA諮問委
2024/6/11 09:28
- ゾコーバP3、FDAと合意した手法では有意差示せず 塩野義
2024/5/13 22:48
- 「アレックスビー」、米FDAが接種拡大の承認申請受理 GSKのRSワクチン、50~59歳対象
2024/2/13 22:18