大日本住友 米でパーキンソン病薬「KYNMOBI」の承認取得 舌下投与フィルム製剤 2020/5/22 20:17 保存する 大日本住友製薬は22日、舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI（キンモビ）」（一般名＝アポモルヒネ塩酸塩水和物、開発コード＝APL-130277）について、パーキンソン病に伴うオフ症状の改善を適応症と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42
