大日本住友 米でパーキンソン病薬「KYNMOBI」の承認取得 舌下投与フィルム製剤 2020/5/22 20:17 保存する 大日本住友製薬は22日、舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI（キンモビ）」（一般名＝アポモルヒネ塩酸塩水和物、開発コード＝APL-130277）について、パーキンソン病に伴うオフ症状の改善を適応症と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08
