大日本住友 米でパーキンソン病薬「KYNMOBI」の承認取得 舌下投与フィルム製剤 2020/5/22 20:17 保存する 大日本住友製薬は22日、舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI（キンモビ）」（一般名＝アポモルヒネ塩酸塩水和物、開発コード＝APL-130277）について、パーキンソン病に伴うオフ症状の改善を適応症と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08
