コロナ影響は甚大、新薬開発の遅れを懸念 製薬協・医薬品評価委、第2波に備え「非常事態に強い仕組み」を 2020/6/29 04:30 保存する 新型コロナウイルス感染症が医薬品開発に多大な影響を及ぼしている。被験者は医療機関に通院しにくくなり、製薬企業の開発担当者にも出社制限がかかった。被験者保護の観点から、多くの企業が新規症例の組み入れを… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 製薬協、業界の脱炭素化へGL策定 VC全体の排出削減を加速へ 2026/3/2 22:56 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/3/2 22:52 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/3/2 04:30 神澤医学賞に昭和医科大・松本教授 約30年のHPV研究で功績 2026/2/27 10:56 麻薬廃棄、全国で「14.5億円規模」 NPhA調査、1薬局平均2万3057円 2026/2/24 11:12 自動検索（類似記事表示） 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/04/18 22:36 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30