厚生労働省は17日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初後発品は4成分（配合剤含む）で、このうちファイザーの最主力品である疼痛治療薬「リリカ」（一般名...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ファイザー、特許庁審決で後発品企業と異なる見解 リリカ用途特許無効審判
2020/7/29 00:00
- 「リリカ」特許は無効、年内に後発品参入へ 請求から3年半で審決、沢井など16社とファイザーの争い
2020/7/28 04:30
行政・政治 最新記事
- 初のアイリーアBSが承認へ AMD適応は「特許勘案し取り下げ」
2024/4/26 20:52
- 3成分5効能のオーファン指定了承 大麻由来医薬品など、第一部会
2024/4/26 19:47
- ヘルスケアのスタートアップ支援で中間提言 厚労省PT
2024/4/26 18:25
- 外用製剤協、薬価の毎年改定は「やめるべき」 自民議連に要望
2024/4/26 10:38
- 来月9日に第二部会、「ジャイパーカ」など 審議品目は4件
2024/4/25 21:47
自動検索（類似記事表示）
- 東和薬品、3品目を限定出荷に イコサペント酸エチルカプセル300mgなど
2023/12/14 17:17
- クロピドグレル錠25mg/75mgの限定出荷解除 日医工
2023/7/31 22:17
- 日医工、ロスバスタチンなど4品目を出荷再開 1品目は限定出荷解除
2023/6/1 22:30
- 「スキリージ」、掌蹠膿疱症の適応が追加 アッヴィ
2023/5/25 19:10
- 【中医協】「タリージェ」など5成分に市場拡大再算定 8月1日に薬価下げ、「リリカ」は3度目
2023/5/18 00:54
