初後発品は4成分、「リリカ」に約20社参入へ 12月追補へきょう承認、AG投入はあるか
厚生労働省は17日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初後発品は4成分(配合剤含む)で、このうちファイザーの最主力品である疼痛治療薬「リリカ」(一般名...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ファイザー、特許庁審決で後発品企業と異なる見解 リリカ用途特許無効審判
2020/7/29 00:00
- 「リリカ」特許は無効、年内に後発品参入へ 請求から3年半で審決、沢井など16社とファイザーの争い
2020/7/28 04:30
行政・政治 最新記事
- 自民、薬機法改正案を了承 「革新薬実用化支援基金」設置へ
2025/1/27 20:05
- 全社構築「改革工程に沿って着実に」 首相・施政方針
2025/1/27 17:26
- エムポックスワクチンをコンゴに供与 厚労省
2025/1/27 17:05
- 通常国会開会、薬機法改正案など審議へ 会期は6月22日まで
2025/1/27 15:07
- 帯状疱疹ワクチンの副反応疑い 水痘と同基準で報告
2025/1/27 15:06
自動検索(類似記事表示)
- 中国でプレガバリンの承認取得 ダイト
2025/1/21 20:36
- アナペイン後発品を発売 テルモ、前倒し収載日から
2024/11/12 20:01
- 「ゾレア」のペン製剤を発売 ノバルティス
2024/8/22 19:43
- 赤血球成熟促進薬「レブロジル」発売 BMS
2024/5/20 22:40
- 抗真菌剤「ファンガード」の製造販売を移管 アステラスからサンドへ、6月30日付
2024/5/20 20:14