初後発品は4成分、「リリカ」に約20社参入へ 12月追補へきょう承認、AG投入はあるか 2020/8/17 04:30 保存する 厚生労働省は17日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初後発品は4成分（配合剤含む）で、このうちファイザーの最主力品である疼痛治療薬「リリカ」（一般名… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ファイザー、特許庁審決で後発品企業と異なる見解 リリカ用途特許無効審判 2020/7/29 00:00 「リリカ」特許は無効、年内に後発品参入へ 請求から3年半で審決、沢井など16社とファイザーの争い 2020/7/28 04:30 行政・政治最新記事 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/3/31 20:51 医療物資の供給不安に備え 厚労・経産の合同対策本部が初会合 2026/3/31 15:57 中東緊迫化、医薬品確保で対策本部 厚労・経産省の共同で 2026/3/31 13:02 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/3/30 21:02 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/3/30 21:01 自動検索（類似記事表示） トラゼンタGE参入に追い風 知財高裁、用法・用量特許の無効審決維持 2026/02/19 04:30 トラゼンタに大量の特許無効審判 沢井・ニプロなど4社、後発品参入巡り 2026/02/04 04:30 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6％ 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30
