「リリカ」特許は無効、年内に後発品参入へ 請求から3年半で審決、沢井など16社とファイザーの争い
ファイザーの最主力品である神経障害性疼痛治療薬「リリカ」(一般名=プレガバリン)への後発医薬品参入を目指す沢井製薬が2017年に請求し、その後ほかの多くの後発品企業が加わった用途特許の無効審判につい...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「リリカ」後発品参入、水面下で攻防 特許無効審判請求、沢井や日医工など8社
2019/2/4 04:30
- 初後発品は4成分、「リリカ」に約20社参入へ 12月追補へきょう承認、AG投入はあるか
2020/8/17 04:30
製薬企業 最新記事
- ダイト、完全子会社を吸収合併 原薬から製剤の一貫生産強化
2025/1/10 20:05
- 第一種医薬品製造販売業許可を取得 クリングルファーマ
2025/1/10 19:47
- ヘリオス、子会社がCDMO事業に着手
2025/1/10 17:59
- LA山火事、米本社機能に影響なし アムジェン、供給も支障生じず
2025/1/10 15:06
- 米投資会社に最大2000万ドル出資 Meiji Seika ファルマ、新規技術獲得へ
2025/1/10 14:56
自動検索(類似記事表示)
- あすか、レナサイエンスとの契約終了 PMS治療薬のP2で有意差出ず
2024/11/25 22:14
- うつ病治療薬候補ズラノロンを申請 塩野義製薬
2024/9/27 14:05
- 米アッヴィ、セレベル社の買収完了 約87億ドルで、神経・精神疾患領域を強化
2024/8/6 22:24
- 厚労省の7基金、今後の予算措置は3年程度 政府が見直し
2024/4/24 10:28
- 電子カルテを臨床研究に活用、IQVIA
2024/4/8 20:04