「リリカ」特許は無効、年内に後発品参入へ 請求から3年半で審決、沢井など16社とファイザーの争い
ファイザーの最主力品である神経障害性疼痛治療薬「リリカ」(一般名=プレガバリン)への後発医薬品参入を目指す沢井製薬が2017年に請求し、その後ほかの多くの後発品企業が加わった用途特許の無効審判につい...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「リリカ」後発品参入、水面下で攻防 特許無効審判請求、沢井や日医工など8社
2019/2/4 04:30
- 初後発品は4成分、「リリカ」に約20社参入へ 12月追補へきょう承認、AG投入はあるか
2020/8/17 04:30
製薬企業 最新記事
- 「エンハーツ」、欧州で承認取得 第一三共、HER2陽性乳がんで
2021/1/20 21:07
- 日医工、パリエット後発品に適応追加 先発品と同一に
2021/1/20 21:07
- 米バイオジェン/アップル、認知機能バイオマーカー開発へ観察研究 アップルウォッチやiPhoneを活用
2021/1/20 20:58
- 「モーラスパップ」、皮膚刺激低減の新製剤が承認 久光製薬
2021/1/20 20:54
- 武州製薬、美里工場に高活性薬の包装エリア開設
2021/1/20 20:53
自動検索(類似記事表示)
- バイエル薬品、「イグザレルトOD錠」の承認取得 日本向けに開発、錠剤両面にはカラー印字
2020/8/11 14:12
- アステラス、ASP8062の臨床試験でNIH助成金を獲得
2020/7/22 20:39
- 日本CRO協会、植松会長が再任
2020/5/28 19:14
- 後発品数量シェア、19年度第3四半期は77.1% GE薬協・速報値
2020/3/26 18:55
- IQVIAジャパン・湊会長、ソリューションズ代表取締役を兼任
2020/3/19 20:21