レミケードBSに「強直性脊椎炎」の適応追加 製薬各社 2020/10/14 20:50 保存する 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード」のバイオシミラー（BS）に、「強直性脊椎炎」の効能・効果と用法・用量が追加承認された。「インフリキシマブBS点滴静注用100mg」を発売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00