レミケードBSに「強直性脊椎炎」の適応追加 製薬各社 2020/10/14 20:50 保存する 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード」のバイオシミラー（BS）に、「強直性脊椎炎」の効能・効果と用法・用量が追加承認された。「インフリキシマブBS点滴静注用100mg」を発売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17
