BSの外挿効能への懸念、使用実績の情報収集・発信で払拭を PMDA・本田氏 2020/11/25 22:58 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）・再生医療製品等審査部の本田二葉部長は25日、千葉市で開かれた「第22回インターフェックスWeek」で、バイオシミラー（BS）について講演した。その中で、BSに外挿… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 抗インフル薬、供給量は約337万人分 2月2日から3月1日、厚労省公表 2026/3/9 14:12 自動検索（類似記事表示） BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 リンクメッド、千葉に根差して世界へ ベンチャーでは異例、放射性医薬品工場を設立 2025/12/09 04:30 医師の品質理解不足、BS普及の障壁に 愛知県がんセンター原部長、BS協議会セミナーで 2025/08/29 20:59 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催 2025/07/08 04:30 ケミファも参画 ダイト/Meijiの新・コンソーシアム構想 2025/07/17 19:17