「ゾスパタ」、併用投与P3で主要項目未達 アステラス 2020/12/21 21:10 保存する アステラス製薬は21日、急性骨髄性白血病治療剤「ゾスパタ」(一般名=ギルテリチニブ)について、未治療で強力な化学療法が適応できないFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(AML)患者を対象に、同剤と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ASTX030、P3主要項目達成 大鵬薬品 2026/10/01 13:50 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J&J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/06/09 17:58 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51