「オプジーボ」、米で胃がん1次治療など優先審査対象に FDAが適応追加の申請受理 2021/1/21 18:43 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は21日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）に関連する2つの生物学的製剤承認一部変更申請を米FDA（食品医薬品局）が受理し、それぞれ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性胃がん2次治療で 2025/03/04 21:40 エンハーツ、OSを有意に改善 第一三共のADC、胃がんのP3で 2025/06/02 18:24 オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで 2025/03/31 18:08 HER2陽性胃がん2次治療で中国承認 第一三共のエンハーツ 2026/01/22 17:59 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27