「オプジーボ」、米で胃がん1次治療など優先審査対象に FDAが適応追加の申請受理 2021/1/21 18:43 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は21日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）に関連する2つの生物学的製剤承認一部変更申請を米FDA（食品医薬品局）が受理し、それぞれ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） HER2陽性胃がん2次治療で中国承認 第一三共のエンハーツ 2026/01/22 17:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 イミフィンジ、新適応に期待 AZオンコロジー事業本部・藤本氏 2025/10/24 19:13
