「オプジーボ」、米で胃がん1次治療など優先審査対象に FDAが適応追加の申請受理 2021/1/21 18:43 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は21日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）に関連する2つの生物学的製剤承認一部変更申請を米FDA（食品医薬品局）が受理し、それぞれ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、OSを有意に改善 第一三共のADC、胃がんのP3で 2025/06/02 18:24 HER2陽性胃がん2次治療で中国承認 第一三共のエンハーツ 2026/01/22 17:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51
