「オプジーボ」、米で胃がん1次治療など優先審査対象に FDAが適応追加の申請受理
製薬企業 最新記事
- 米BMS、24年に約2200人削減 25年末までにコスト約15億ドル減
2024/4/26 18:30
- ジェンマブのADC、子宮頸がんで承認申請 チソツマブ ベドチン
2024/4/26 17:41
- 「デュピクセント」、COPDの適応追加を申請 サノフィ
2024/4/26 17:40
- 「プロパーさん」からMRの時代へ! おとにち 4月26日(金) 営業事務員の見てきた「ちょっと昔の話」(2)
2024/4/26 04:59
- アクテムラ・プラリアなどのBS開発へ セルトリオン、第2弾の5品目明らかに
2024/4/26 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 「オプジーボ」併用、米国で承認 BMS、尿路上皮がんの1次治療で
2024/3/12 23:00
- キイトルーダ/CRT併用で米FDAが承認 MSD、III~IVA期子宮頸がん
2024/2/13 19:35
- 米BMS、カルナ社を約2兆円で買収 統合失調症薬を申請中
2023/12/25 23:00
- オプジーボ/シスプラチン併用、FDAが一変申請受理 尿路上皮がん1次治療で
2023/12/6 19:18
- 「オプジーボ」、米で悪性黒色腫関連の適応追加 小野薬品/BMS
2023/10/17 15:05