脂質異常症の新薬開発、イベント抑制で評価を 厚労省が30年ぶりにGL改訂へ、新規作用機序は製販後調査が重要 2021/2/4 04:30 保存する 厚生労働省は、脂質異常症の新薬開発の在り方を示したガイドライン（GL）をおよそ30年ぶりに改訂する方針だ。核酸医薬や抗体医薬など新たなモダリティの開発が国内外で活発化している状況を踏まえたもので、基… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医療機関に対策強化通知 オンライン診療不正アクセスで、上野厚労相 2026/10/30 13:53 ロキソプロフェン、パブコメに1338件 指定2類移行に賛否、審議は継続 2026/10/30 10:30 JACDS「スイッチOTCの拡大を」 自民・政策懇で要望 2026/10/30 10:24 プロピベリン、指定2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/10/30 10:20 自動検索（類似記事表示） 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/07/02 19:23 ユベラNのスイッチ化、関係医学会が反対 効能・効果「高齢者のしびれ」に懸念 2026/05/25 10:18 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35
