脂質異常症の新薬開発、イベント抑制で評価を 厚労省が30年ぶりにGL改訂へ、新規作用機序は製販後調査が重要
行政・政治 最新記事
- モデルナワクチン、「職域に3300万回、自治体に1700万回」 河野担当相
2021/6/25 22:15
- 後発品の品質確保・安定供給「国主体で取り組みを」 日薬・森副会長、医療保険部会で
2021/6/25 21:05
- 業務停止処分の上限延長、全国一律で180日間に 小林化工・日医工問題受け厚労省、基準も明確化
2021/6/25 21:05
- 評価中リスク公表、「イベニティ」など14成分 PMDA
2021/6/25 20:23
- 大麻由来医薬品「有効性認められてきている」 田村厚労相、検討会取りまとめ受け
2021/6/25 18:08
自動検索（類似記事表示）
- アルナイラム、RNAi薬「ギブラーリ」の承認取得 急性肝性ポルフィリン症で
2021/6/23 23:43
- 転換期迎えるアルツハイマー病治療 AD研究の第一人者に聞く（上）、日本認知症学会・岩坪理事長
2021/1/27 04:30
- モデルナのコロナワクチン、武田が国内P1/2試験開始 6月までに承認取得目指す
2021/1/21 18:43
- 「ウィズコロナ」の悩ましい日々
2020/11/4 21:04
- 「レパーサ」含む併用療法、LDL-Cを有意に低下 米アムジェン
2020/9/2 18:05