米リリーのコロナ中和抗体併用療法、FDAが緊急使用許可 2021/3/2 23:04 保存する 米イーライリリー社は2日、米FDA（食品医薬品局）から、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する中和抗体「バムラニビマブ」と「エテセビマブ」の併用療法の緊急使用許可を取得したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 【決算】がん開発品の拡充は喫緊の課題 エーザイ・大山CFO 2026/02/09 22:03 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39
