臨床研究結果の薬事申請への活用、安全性確保が必要

厚労省・部会で委員指摘

2021/3/17 23:54

　厚生労働省は17日、厚生科学審議会・臨床研究部会を開き、2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向け、臨床研究法制定時の付帯決議で検討が求められていた「臨床研究で得られた情報を薬事申請に利活用できる…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

卸支援に63億円、公募開始

厚労省、流通効率化と災害対応を後押し
2026/5/1 20:26
条件付き承認制度の運用でQ＆A

厚労省・医薬品審査管理課
2026/4/30 18:55
ベイフォータス定期接種化検討で提言

厚労省・部会
2026/4/30 14:00
日薬連の秋山理事に旭日小綬章

26年春の叙勲
2026/4/29 05:00
ナフサ配分、医療最優先は不変

経産省が釈明
2026/4/28 17:19

自動検索（類似記事表示）

5月1日施行の改正薬機法で局長通知

厚労省医薬局
2026/01/05 18:39
治験参加者の募集情報、広告に該当せず

厚労省、臨床研究部会に報告
2026/03/26 18:05
治験推進の方向性、大筋了承

厚科審・臨床研究部会
2025/06/12 21:15
厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承

臨床研究中核病院の要件未達問題で
2025/08/28 16:28
医療情報利活用、制度設計へ検討会始動

政府、27年国会に法案提出も
2025/09/03 19:54