臨床研究結果の薬事申請への活用、安全性確保が必要 厚労省・部会で委員指摘 2021/3/17 23:54 保存する 厚生労働省は17日、厚生科学審議会・臨床研究部会を開き、2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向け、臨床研究法制定時の付帯決議で検討が求められていた「臨床研究で得られた情報を薬事申請に利活用できる… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01