田辺三菱、NMOSD薬「ユプリズナ」が国内承認 米ビエラ社から導入の抗体医薬 2021/3/23 19:57 保存する 田辺三菱製薬は23日、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）治療薬「ユプリズナ点滴静注100mg」（一般名=イネビリズマブ〈遺伝子組換え〉）の国内承認を取得したと発表した。適応症は「NMOSD（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/06/24 14:16 30日に第一部会 塩野義のザズベイ審議へ 2025/10/16 20:09 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
