小児用医薬品開発、非臨床安全性試験GLを周知 厚労省通知 2021/3/30 20:15 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付の課長通知で、医薬品規制調和国際会議(ICH)の合意事項を踏まえ、新たに「小児用医薬品開発の非臨床安全性試験ガイドライン」(GL)について定めたこ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 PMDA、小児用の開発促進で通知 基本的な考え方や留意事項を周知 2025/03/21 20:12 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15