抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法GL、15年ぶりに改訂 厚労省、開発状況の変化踏まえ 2021/3/31 22:51 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は31日付の課長通知で、「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン(GL)」を改訂したことを示した。同GLは1991年に策定。2005年に改訂したが、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 明暗分かれたCP阻害剤 24年度、製品別国内売上高集計 2025/06/30 04:30