抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法GL、15年ぶりに改訂 厚労省、開発状況の変化踏まえ 2021/3/31 22:51 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は31日付の課長通知で、「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン（GL）」を改訂したことを示した。同GLは1991年に策定。2005年に改訂したが、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医療機関に対策強化通知 オンライン診療不正アクセスで、上野厚労相 2026/10/30 13:53 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06
