抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法GL、15年ぶりに改訂 厚労省、開発状況の変化踏まえ 2021/3/31 22:51 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は31日付の課長通知で、「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン(GL)」を改訂したことを示した。同GLは1991年に策定。2005年に改訂したが、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 明暗分かれたCP阻害剤 24年度、製品別国内売上高集計 2025/06/30 04:30