BMS、米でCAR-T細胞療法ide-celの承認取得 再発・難治性多発性骨髄腫で 2021/4/6 20:45 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）と米bluebird bio社は6日までに、抗CD38モノクローナル抗体製剤を含む4レジメン以上の前治療歴を持つ再発・難治性多発性骨髄腫の成人患者の治療を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 新生BMS発足、セルジーン統合でがん領域に厚み バルラン社長、「業務効率・財務基盤・生産性が大幅に向上」 2021/7/1 04:30 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） CAR-T療法Anito-cel、P2で好結果 米・ギリアド/カイト 2025/12/22 18:43 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/06/10 17:52 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/06/22 19:04 多発性骨髄腫薬タービーを発売 ヤンセン、GPRC5D/CD3標的は初 2025/08/14 13:40
