BMS、米でCAR-T細胞療法ide-celの承認取得 再発・難治性多発性骨髄腫で 2021/4/6 20:45 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）と米bluebird bio社は6日までに、抗CD38モノクローナル抗体製剤を含む4レジメン以上の前治療歴を持つ再発・難治性多発性骨髄腫の成人患者の治療を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 新生BMS発足、セルジーン統合でがん領域に厚み バルラン社長、「業務効率・財務基盤・生産性が大幅に向上」 2021/7/1 04:30 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） CAR-T療法Anito-cel、P2で好結果 米・ギリアド/カイト 2025/12/22 18:43 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/07/08 21:33 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/06/10 17:52 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/06/22 19:04
