「革新薬の研究開発推進」「信頼性確保」中心に議論へ 臨床研究法見直しで厚労省、27日の部会で提案 2021/5/26 19:55 保存する 厚生労働省は27日に開く厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究法の見直しについて、「革新的な医薬品等の研究開発の推進」「研究の信頼性確保」の2つを中心テーマに据えて検討を進めることを提案する。各テ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/04/14 17:28 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望 2025/09/01 22:30 【中医協】開示度50％問題、見直しに慎重論 薬価専門部会 2025/10/08 21:01 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46
