「革新薬の研究開発推進」「信頼性確保」中心に議論へ 臨床研究法見直しで厚労省、27日の部会で提案 2021/5/26 19:55 保存する 厚生労働省は27日に開く厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究法の見直しについて、「革新的な医薬品等の研究開発の推進」「研究の信頼性確保」の2つを中心テーマに据えて検討を進めることを提案する。各テ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/04/14 17:28 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望 2025/09/01 22:30 【中医協】開示度50％問題、見直しに慎重論 薬価専門部会 2025/10/08 21:01 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 【中医協】調整幅2％の拡大を提案 診療側「物価賃金の上昇踏まえ」 2025/11/19 21:15
