「疾病報告期限」「届け出・変更合理化」を議論 厚労省・臨床研究部会 2021/5/27 21:45 保存する 厚生労働省は27日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究法の見直しについて、「革新的な医薬品等の研究開発推進」と「研究の信頼性確保」の2つを中心テーマとし、各テーマの論点について検討を進めること… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30
