「疾病報告期限」「届け出・変更合理化」を議論 厚労省・臨床研究部会 2021/5/27 21:45 保存する 厚生労働省は27日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究法の見直しについて、「革新的な医薬品等の研究開発推進」と「研究の信頼性確保」の2つを中心テーマとし、各テーマの論点について検討を進めること… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索（類似記事表示） マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30