脂質異常症の新薬開発、30年ぶりに新GL策定 厚労省、脳心血管イベントや総死亡率の改善で有効性評価 2021/7/6 19:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は6日付の課長通知で、脂質異常症の新薬開発の在り方を示した「脂質異常症改善薬の臨床評価に関するガイドライン(GL)」を周知した。低分子化合物、核酸医薬、抗体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 循環器病の死亡率、男女とも「低下傾向」 第2期計画の中間評価案 2026/04/27 10:31 自社品浸透へ営業活動を大幅見直し ノバルティス、治療関連の課題解決を優先 2025/11/14 04:30 【中医協】費用対効果で3製品薬価引き下げへ ウゴービ、レクビオ、フォゼベル 2025/05/14 23:14 マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 対日投資の継続、革新性評価が前提 ノバルティス・プリシーノ社長 2026/04/20 22:33