脂質異常症の新薬開発、30年ぶりに新GL策定 厚労省、脳心血管イベントや総死亡率の改善で有効性評価 2021/7/6 19:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は6日付の課長通知で、脂質異常症の新薬開発の在り方を示した「脂質異常症改善薬の臨床評価に関するガイドライン(GL)」を周知した。低分子化合物、核酸医薬、抗体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索(類似記事表示) 自社品浸透へ営業活動を大幅見直し ノバルティス、治療関連の課題解決を優先 2025/11/14 04:30 【中医協】費用対効果で3製品薬価引き下げへ ウゴービ、レクビオ、フォゼベル 2025/05/14 23:14 マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 TGCV薬の開発を中止 トーアエイヨー、P2b/3で主要評価項目未達 2025/07/28 18:28