脂質異常症の新薬開発、30年ぶりに新GL策定 厚労省、脳心血管イベントや総死亡率の改善で有効性評価 2021/7/6 19:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は6日付の課長通知で、脂質異常症の新薬開発の在り方を示した「脂質異常症改善薬の臨床評価に関するガイドライン（GL）」を周知した。低分子化合物、核酸医薬、抗体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 Lp（a）リスクの層別化管理を提唱 日本動脈硬化学会 2026/09/16 16:13 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 循環器病の死亡率、男女とも「低下傾向」 第2期計画の中間評価案 2026/04/27 10:31 自社品浸透へ営業活動を大幅見直し ノバルティス、治療関連の課題解決を優先 2025/11/14 04:30
