小児用量「アレグラ」の2類移行を了承 厚労省部会 2021/7/12 12:40 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は9日、第1類医薬品のフェキソフェナジン塩酸塩(小児用量、販売名「アレグラFXジュニア」)について、2類移行を了承した。11月ごろに関連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索(類似記事表示) 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 「OTC薬と同成分・同用量」の類似薬から除外を 維新・猪瀬氏 2025/04/09 11:21