「イベニティ」など骨疾患薬群の添文改訂指示 厚労省 2021/7/20 22:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は20日付の課長通知で、アムジェンの骨粗鬆症治療剤「イベニティ」（一般名＝ロモソズマブ）などの骨疾患治療薬群を含めた8件について、添付文書の改訂を指示した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ボラニゴ、14日間の処方制限を解除 小児など、1ボトル分使い切れないケースも 2026/3/11 19:14 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 OTC類似の77成分、ヘパリンなど 近く医療保険部会で提示へ 2025/12/23 20:01 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19