第一三共エスファ、後追いAG3製品の承認取得 追補時期は未定 2021/8/17 21:57 保存する 第一三共エスファは17日、オーソライズド・ジェネリック（AG）として第一三共の高血圧等治療薬「アーチスト」（一般名＝カルベジロール）と不整脈治療薬「サンリズム」（ピルシカイニド）、三和化学研究所の持… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後追いAG投入本格化、短期間で市場奪還も 2年で10成分超の見込み、品質問題背景にさらに拡大か 2021/9/7 04:30 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 エフィエントAGに適応追加 第一三共エスファ/東和薬品 2026/06/17 16:04 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
