第一三共エスファ、後追いAG3製品の承認取得 追補時期は未定 2021/8/17 21:57 保存する 第一三共エスファは17日、オーソライズド・ジェネリック（AG）として第一三共の高血圧等治療薬「アーチスト」（一般名＝カルベジロール）と不整脈治療薬「サンリズム」（ピルシカイニド）、三和化学研究所の持… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後追いAG投入本格化、短期間で市場奪還も 2年で10成分超の見込み、品質問題背景にさらに拡大か 2021/9/7 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 エフィエントAGに適応追加 第一三共エスファ/東和薬品 2026/06/17 16:04 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
