GMP違反問題で「考える場」新設へ 東薬工・成田理事長、品質担当者間で取り組み事例を共有 2021/9/9 04:30 保存する 小林化工や日医工が後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反で行政処分を受けた問題について、東京医薬品工業協会（東薬工）の成田昌稔理事長は7日、日刊薬業の取材に応じ「会内で会員企業の品質担当者がGMP… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 頻発する自主回収、GMPレベル底上げへ QAセンター・櫻井代表理事、会員増加や研修・監査拡充に意欲 2021/7/15 04:30 東薬工理事長に元厚労省審議官の成田昌稔氏 2021/6/11 21:27 団体最新記事 米MFN、「日本上市で収益減」懸念 PhRMA五十嵐氏、警戒感あらわ 2026/4/17 23:17 中東情勢悪化で「原材料価格が上昇」 製薬協・木下理事長 2026/4/16 20:50 鳥居薬品、製薬協を退会へ 5月31日付で 2026/4/16 19:54 武田OB、来月からネットでラジオ番組 2026/4/16 17:39 医療AIの実装は「人間の尊厳」が最優先 日医・検討委が答申 2026/4/16 10:32 自動検索（類似記事表示） 【連載〈17〉】業界の課題検討にエビデンスで貢献 医薬産業政策研・山田所長 2025/09/24 04:30 経営陣のDX決断を後押しへ 製薬協・品質委、商用生産に活用 2025/04/21 23:35 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30 【連載〈13〉】バイオ人材育成策が始動、「裾野広げたい」 藏夛バイオ医薬品委員長 2025/09/17 04:30 後発品集約、受け皿になれば互いにメリット CMO協会・髙野会長 2026/02/06 04:30
