GMP違反問題で「考える場」新設へ 東薬工・成田理事長、品質担当者間で取り組み事例を共有 2021/9/9 04:30 保存する 小林化工や日医工が後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反で行政処分を受けた問題について、東京医薬品工業協会（東薬工）の成田昌稔理事長は7日、日刊薬業の取材に応じ「会内で会員企業の品質担当者がGMP… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 頻発する自主回収、GMPレベル底上げへ QAセンター・櫻井代表理事、会員増加や研修・監査拡充に意欲 2021/7/15 04:30 東薬工理事長に元厚労省審議官の成田昌稔氏 2021/6/11 21:27 団体最新記事 新代表に青木氏、「薬粧連合との活動模索」 ヘルスケア産業PF、7年半ぶり代表交代 2026/11/13 20:27 中間年改定の廃止、再度要望 日本保険薬局協会、実施なら品目限定を 2026/11/13 10:41 脳卒中再発で年1.6兆円の社会負担 新時代戦略研究所が推計 2026/11/13 10:37 製薬協、「事業戦略2027」策定へ 産業ビジョン踏まえ重点方針 2026/11/12 18:28 EFPIA Japan、新会長にUCBの菊池氏 12月1日付 2026/11/12 16:33 自動検索（類似記事表示） 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30 後発品の品目統合、厚労省が仲介へ 供給逼迫の成分を選定、企業間協議を後押し 2026/11/05 16:40 ニトロソ、安全管理の合理化を提言 GE・BS学会、リスクに応じた対応を 2026/10/15 04:30 後発品集約、受け皿になれば互いにメリット CMO協会・髙野会長 2026/02/06 04:30
