GMP違反問題で「考える場」新設へ 東薬工・成田理事長、品質担当者間で取り組み事例を共有 2021/9/9 04:30 保存する 小林化工や日医工が後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反で行政処分を受けた問題について、東京医薬品工業協会（東薬工）の成田昌稔理事長は7日、日刊薬業の取材に応じ「会内で会員企業の品質担当者がGMP… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 頻発する自主回収、GMPレベル底上げへ QAセンター・櫻井代表理事、会員増加や研修・監査拡充に意欲 2021/7/15 04:30 東薬工理事長に元厚労省審議官の成田昌稔氏 2021/6/11 21:27 団体最新記事 MR基礎試験、受験結果を誤表示 認定センター、基礎教育学習プログラムで誤判定も 2026/8/24 22:32 研究者支援・助成で公募 製薬協、11月16日まで 2026/8/24 16:49 薬害根絶へ、8項目の要望 薬被連、上野厚労相に 2026/8/24 16:48 AI時代に求められるMR像に焦点 MRフォーラム2026 2026/8/21 19:39 7月末の平均賃上げ率は約4％ 薬粧連合、過去2年より低水準 2026/8/21 13:40 自動検索（類似記事表示） 【連載〈17〉】業界の課題検討にエビデンスで貢献 医薬産業政策研・山田所長 2025/09/24 04:30 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30 【連載〈13〉】バイオ人材育成策が始動、「裾野広げたい」 藏夛バイオ医薬品委員長 2025/09/17 04:30 後発品集約、受け皿になれば互いにメリット CMO協会・髙野会長 2026/02/06 04:30
