長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/3/27 22:59 保存する 経口用セフェム系抗生物質製剤を製造する際、承認書に記載のない打錠用粉末の追加乾燥を実施していたことがGMP省令に違反するなどとして、徳島県は27日、長生堂製薬に対して、川内工場（徳島市）の32日間の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 親会社の会内処分「しない」 GE薬協、長生堂の行政処分で 2025/3/27 23:00 長生堂がまた行政処分「大変残念」 厚労省・小園監麻課長、法令順守徹底を呼びかけ 2025/3/27 23:00 行政・政治最新記事 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 処方箋なくインスリン販売、業務停止9日間 大阪市、薬機法違反で薬局に行政処分 2026/02/25 10:00 「6-APA」国内再生産へ、製造設備整う Meiji岐阜工場、抗菌薬の出発原料 2025/10/16 22:10
