経口用セフェム系抗生物質製剤を製造する際、承認書に記載のない打錠用粉末の追加乾燥を実施していたことがGMP省令に違反するなどとして、徳島県は27日、長生堂製薬に対して、川内工場（徳島市）の32日間の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 親会社の会内処分「しない」 GE薬協、長生堂の行政処分で
2025/3/27 23:00
- 長生堂がまた行政処分「大変残念」 厚労省・小園監麻課長、法令順守徹底を呼びかけ
2025/3/27 23:00
行政・政治 最新記事
- 薬価引き下げアピール 「暮らしやすさ」へ専用サイト、米大統領
2026/2/6 19:54
- ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議
2026/2/6 19:54
- コルヒチン、適正使用を呼びかけ PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」
2026/2/6 18:45
- 抗インフル薬、供給量は88万人分 1月5日～2月1日、厚労省公表
2026/2/6 17:26
- イサツキシマブ併用化学療法、先進Bで審議 九州大病院が申請
2026/2/6 11:12
自動検索（類似記事表示）
- 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始
2025/12/5 04:30
- ニプロのサイメリン、有効期間を延長 温度管理条件付きで、厚労省が通知
2025/8/8 21:38
- 2品目が1日許容摂取量超え 赤色3号の自主点検結果、厚労省が部会に報告
2025/7/24 20:31
- 長生堂がまた行政処分「大変残念」 厚労省・小園監麻課長、法令順守徹底を呼びかけ
2025/3/27 23:00
- トレリーフやノベルジン、早くも選定療養対象に アレグラやタケプロンは除外
2025/3/11 00:00