早期AD薬レカネマブ、米で段階的申請を開始 エーザイ/米バイオジェン 2021/9/28 16:14 保存する エーザイと米バイオジェンは28日、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発品コード＝BAN2401）について、米FDA（食品医薬品局）に対し早期アルツハイマー病（早期AD）治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/07/06 21:39 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56
