早期AD薬レカネマブ、米で段階的申請を開始 エーザイ/米バイオジェン 2021/9/28 16:14 保存する エーザイと米バイオジェンは28日、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発品コード＝BAN2401）について、米FDA（食品医薬品局）に対し早期アルツハイマー病（早期AD）治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 自民・AD議連が設立総会、勉強会が発展 岩坪氏「早期段階で介入を」 2026/07/06 21:39 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/26 20:30 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51
