早期AD薬レカネマブ、米で段階的申請を開始 エーザイ/米バイオジェン 2021/9/28 16:14 保存する エーザイと米バイオジェンは28日、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発品コード＝BAN2401）について、米FDA（食品医薬品局）に対し早期アルツハイマー病（早期AD）治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35