SaMDの審査制度、業界から簡素化求める声 規制改革会議WG 2021/10/25 23:18 保存する 政府の規制改革推進会議は25日、医療・介護ワーキング・グループを開き、プログラム医療機器（SaMD）の承認審査の在り方や製造・販売体制の規制適用について、日本経済団体連合会など団体や企業からヒアリン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11 医薬品含むドローン配送「加速化を」 自民・規制改革PTが提言 2025/05/14 11:26 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30