SaMDの審査制度、業界から簡素化求める声 規制改革会議WG 2021/10/25 23:18 保存する 政府の規制改革推進会議は25日、医療・介護ワーキング・グループを開き、プログラム医療機器（SaMD）の承認審査の在り方や製造・販売体制の規制適用について、日本経済団体連合会など団体や企業からヒアリン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 宮田浩美卸連会長らに藍綬褒章 26年秋の褒章 2026/11/2 05:00 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 自動検索（類似記事表示） 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50
