緊急時薬事承認、有効性・安全性の考え方など議論 18日に制度部会 2021/11/17 23:30 保存する 厚生労働省が18日に開催する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会では、改正医薬品医療機器等法施行後の対応など医薬行政の現況を示した上で、緊急時の薬事承認について米国の事例を踏まえて議論される。厚労省… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30