緊急時薬事承認、有効性・安全性の考え方など議論 18日に制度部会 2021/11/17 23:30 保存する 厚生労働省が18日に開催する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会では、改正医薬品医療機器等法施行後の対応など医薬行政の現況を示した上で、緊急時の薬事承認について米国の事例を踏まえて議論される。厚労省… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 国の税収84.2兆円 25年度、6年連続で過去最高 2026/7/2 18:44 医療と創薬、「国家戦略の中核に」 維新部会、厚労相に要望 2026/7/2 10:28 薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」 自民・厚労部会長、政調全体会議で要望 2026/7/1 20:45 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/7/1 17:55 自動検索(類似記事表示) MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30