緊急時承認、安全性確保や免責の在り方議論 制度部会 2021/11/19 00:15 保存する 厚生労働省は18日、緊急時の薬事承認の在り方を検討する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開いた。米国のEUA(緊急使用許可)を参考に厚労省が作成した論点を基に行われた議論では、市販後対応の重要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国の税収84.2兆円 25年度、6年連続で過去最高 2026/7/2 18:44 医療と創薬、「国家戦略の中核に」 維新部会、厚労相に要望 2026/7/2 10:28 薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」 自民・厚労部会長、政調全体会議で要望 2026/7/1 20:45 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/7/1 17:55 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/7/1 13:16 自動検索(類似記事表示) MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30 「約5%の薬価ベア」要望へ 衛藤勉強会、米MFNへの懸念も 2025/11/12 04:30 緊急避妊薬のOTC化、面前服用を支持 自民・薬事小委、使用年限は「不要」 2025/08/28 10:08