緊急時承認、安全性確保や免責の在り方議論 制度部会 2021/11/19 00:15 保存する 厚生労働省は18日、緊急時の薬事承認の在り方を検討する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開いた。米国のEUA(緊急使用許可)を参考に厚労省が作成した論点を基に行われた議論では、市販後対応の重要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 インフル定点、9.49に増 10月19~25日 2026/11/2 10:11 自動検索(類似記事表示) MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/09/24 10:33 タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/07/13 04:30