緊急時承認、安全性確保や免責の在り方議論 制度部会 2021/11/19 00:15 保存する 厚生労働省は18日、緊急時の薬事承認の在り方を検討する厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会を開いた。米国のEUA（緊急使用許可）を参考に厚労省が作成した論点を基に行われた議論では、市販後対応の重要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 「約5％の薬価ベア」要望へ 衛藤勉強会、米MFNへの懸念も 2025/11/12 04:30