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    評価中リスク公表、「イムセラ/ジレニア」など3件　　PMDA

    2021/11/26 22:20

    　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、評価中のリスク情報として、多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩（製品名「イムセラ」「ジレニア」）の「血小板減少、投与中止後の重度の疾患増悪」など3件を公...

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