評価中リスク公表、「イムセラ/ジレニア」など3件 PMDA 2021/11/26 22:20 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、評価中のリスク情報として、多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩（製品名「イムセラ」「ジレニア」）の「血小板減少、投与中止後の重度の疾患増悪」など3件を公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 インフル定点、9.49に増 10月19～25日 2026/11/2 10:11 コロナ定点、0.83に減 10月19～25日 2026/11/2 10:11 ARI定点、56.70に減 10月12～18日 2026/11/2 10:10 ヘルパンギーナ、0.74に減少 10月12～18日 2026/11/2 10:10 自動検索（類似記事表示） 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 エドルミズとノクサフィル、併用禁忌に 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/08 16:30 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21
