評価中リスク公表、「イムセラ/ジレニア」など3件 PMDA 2021/11/26 22:20 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、評価中のリスク情報として、多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩(製品名「イムセラ」「ジレニア」)の「血小板減少、投与中止後の重度の疾患増悪」など3件を公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国の税収84.2兆円 25年度、6年連続で過去最高 2026/7/2 18:44 医療と創薬、「国家戦略の中核に」 維新部会、厚労相に要望 2026/7/2 10:28 薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」 自民・厚労部会長、政調全体会議で要望 2026/7/1 20:45 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/7/1 17:55 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/7/1 13:16 自動検索(類似記事表示) 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47