評価中リスク公表、「イムセラ/ジレニア」など3件 PMDA 2021/11/26 22:20 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、評価中のリスク情報として、多発性硬化症治療薬フィンゴリモド塩酸塩（製品名「イムセラ」「ジレニア」）の「血小板減少、投与中止後の重度の疾患増悪」など3件を公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク PMDA、「急性近視」など 2025/04/18 23:40 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中のリスク情報、パキロビッドとイクスタンジの併用 PMDA 2025/03/14 18:59