日刊薬業トップ > 製薬企業 > 「ジャディアンス」適応追加申請、米FDAが受理  左室駆出率に関わらない心不全で

「ジャディアンス」適応追加申請、米FDAが受理  左室駆出率に関わらない心不全で

2021/12/2 20:14

 独べーリンガーインゲルハイムと米イーライリリーは2日までに、SGLT2阻害薬エンパグリフロジン(一般名、日本製品名「ジャディアンス」)について、左室駆出率に関わらない成人心不全患者の心血管死や心不全...

この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページへ戻る