「ジャディアンス」適応追加申請、米FDAが受理 左室駆出率に関わらない心不全で 2021/12/2 20:14 保存する 独べーリンガーインゲルハイムと米イーライリリーは2日までに、SGLT2阻害薬エンパグリフロジン（一般名、日本製品名「ジャディアンス」）について、左室駆出率に関わらない成人心不全患者の心血管死や心不全… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 ジャディアンスが5部門で首位 Impact Track5月度 2026/06/24 14:16 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36
