「ジャディアンス」適応追加申請、米FDAが受理 左室駆出率に関わらない心不全で 2021/12/2 20:14 保存する 独べーリンガーインゲルハイムと米イーライリリーは2日までに、SGLT2阻害薬エンパグリフロジン（一般名、日本製品名「ジャディアンス」）について、左室駆出率に関わらない成人心不全患者の心血管死や心不全… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 【中医協】再算定でアイリーア19.5％引き下げ ジャディアンスは12.1％減 2025/05/14 23:10 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36
