「ジャディアンス」適応追加申請、米FDAが受理 左室駆出率に関わらない心不全で 2021/12/2 20:14 保存する 独べーリンガーインゲルハイムと米イーライリリーは2日までに、SGLT2阻害薬エンパグリフロジン（一般名、日本製品名「ジャディアンス」）について、左室駆出率に関わらない成人心不全患者の心血管死や心不全… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 【中医協】再算定でアイリーア19.5％引き下げ ジャディアンスは12.1％減 2025/05/14 23:10 ジャディアンスが7部門でトップ Impact Track10月度 2025/11/21 17:20