レダセムチド、急性期脳梗塞P2で主要項目達成 塩野義/ステムリム 2021/12/13 20:34 保存する 塩野義製薬がステムリムから導入した再生誘導医薬レダセムチドについて、両社は13日、急性期脳梗塞患者を対象とした臨床第2相（P2）試験で主要評価項目を達成したと発表した。 同試験は、発症後4.5時間か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 急性心筋梗塞薬セラトグレルのP3開始 ヴィアトリス 2025/10/27 17:25 アクーゴ、26年1月期中の収載・発売を想定 サンバイオ、国内で 2025/03/18 21:41 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55