レダセムチド、急性期脳梗塞P2で主要項目達成 塩野義/ステムリム 2021/12/13 20:34 保存する 塩野義製薬がステムリムから導入した再生誘導医薬レダセムチドについて、両社は13日、急性期脳梗塞患者を対象とした臨床第2相（P2）試験で主要評価項目を達成したと発表した。 同試験は、発症後4.5時間か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 急性心筋梗塞薬セラトグレルのP3開始 ヴィアトリス 2025/10/27 17:25 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02 BNCTのP2で主要項目達成 ステラファーマ、国内申請へ 2025/07/28 15:55 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38
