「スキリージ」、欧州でクローン病の適応追加申請 米アッヴィ 2021/12/14 21:20 保存する 米アッヴィは14日までに、インターロイキン-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）について、中等症・重症のクローン病の適応追加に関する承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「業務改善」は人に渡せるようにする！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（13） 2026/7/8 04:59 MFN政策に理解、「各国も薬価引き上げを」 AZ・デュノワイエ氏、薬価制度見直しを提言 2026/7/8 04:30 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50
