アデュヘルム、FDA要請のP4試験を来年開始へ 米バイオジェン/エーザイ
米バイオジェンとエーザイは16日、アルツハイマー病(AD)治療薬「アデュヘルム」(一般名=アデュカヌマブ)の臨床第4相(P4)検証試験の最新状況を公表した。P4は国際共同プラセボ対照試験とし、130...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- アルプロスタジル、出荷停止など相次ぐ 製薬各社、安定確保薬B
2024/3/28 23:43
- 小林製薬、株主が不満の声 「サプリ飲まない」、経営責任追及
2024/3/28 22:17
- モメタゾン点鼻液50μgを限定出荷に 東和薬品、需要増で
2024/3/28 20:23
- ドパミン神経前駆細胞DSP-1083、米で企業治験開始 住友ファーマ
2024/3/28 20:17
- 経鼻投与インフルワクチンを承認申請 阪大微生物病研究会
2024/3/28 18:48
自動検索(類似記事表示)
- ムコ多糖症IIIA型薬、米FDAがオーファン指定 JCRファーマ
2023/12/14 18:52
- 武田の肺がん薬、米での迅速承認取り下げへ 主要評価項目未達で
2023/10/3 22:01
- 薬価交渉で引き下げ、対象候補に大型品ずらり 米インフレ抑制法、キイトルーダやエリキュースなど
2023/7/19 04:30
- 「リンヴォック」、米でクローン病適応拡大 アッヴィ
2023/6/9 14:59
- エプコリタマブ、DLBCLで米国承認取得 ジェンマブ、日本は申請中
2023/6/2 21:53