アデュヘルム、FDA要請のP4試験を来年開始へ 米バイオジェン/エーザイ 2021/12/16 22:25 保存する 米バイオジェンとエーザイは16日、アルツハイマー病(AD)治療薬「アデュヘルム」(一般名=アデュカヌマブ)の臨床第4相(P4)検証試験の最新状況を公表した。P4は国際共同プラセボ対照試験とし、130… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 製薬企業最新記事 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/7/2 13:14 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(12) 2026/7/2 04:59 年間給与3.8%増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 自動検索(類似記事表示) レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06