アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も
厚生労働省は22日、バイオジェン・ジャパンとエーザイが共同開発し、昨年12月に承認申請が行われたアルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム点滴静注170mg」「同300mg」（一般名＝アデュカヌマ...
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