アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 保存する 厚生労働省は22日、バイオジェン・ジャパンとエーザイが共同開発し、昨年12月に承認申請が行われたアルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム点滴静注170mg」「同300mg」（一般名＝アデュカヌマ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、欧州で承認に否定的見解 米バイオジェンは再審査請求へ 2021/12/17 23:14 アデュヘルム、FDA要請のP4試験を来年開始へ 米バイオジェン/エーザイ 2021/12/16 22:25 「アデュヘルム」、22日の第一部会で審議 国内初のAD疾患修飾薬、厚労省「患者多く社会的影響大きい薬剤」 2021/12/14 22:43 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24