レブラミドGE参入時の安全管理方策で意見募集 厚労省 2021/12/23 21:06 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は23日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」への後発医薬品参入時の安全管理方策についてパブリックコメントの募集を始めた。先発医薬品企業のブリストル マイヤーズ … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 約20人が研究インターンに参加 日本ベーリンガー・神戸医薬研究所 2025/03/17 04:30 製販・CMO間のブラックボックス解消 レジリア、SC情報共有機能を提供開始 2026/02/26 04:30