「エンスプリング」の添文改訂周知 PMDA、投与が遅れた場合の方法で 2022/1/24 20:46 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は24日、中外製薬の視神経脊髄炎スペクトラム障害治療薬「エンスプリング皮下注120mgシリンジ」(一般名=サトラリズマブ〈遺伝子組換え〉)の添付文書改訂を周知した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療と創薬、「国家戦略の中核に」 維新部会、厚労相に要望 2026/7/2 10:28 薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」 自民・厚労部会長、政調全体会議で要望 2026/7/1 20:45 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/7/1 17:55 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/7/1 13:16 糖尿病対策を推進、自民議連が発足へ 発起人の石田氏「課題の全体像つかみたい」 2026/7/1 11:16 自動検索(類似記事表示) コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54